Luz verde para los bebés con tres padres

“El Reino Unido se convirtió en el primer país en aprobar la fertilización ‘in vitro’ con ADN de tres progenitores. La técnica evitaría graves enfermedades hereditarias.

Con la técnica se evitarían enfermedades que van desde la ceguera hasta la pérdida de masa muscular.

El pasado 28 de enero un grupo de once investigadores de la Universidad de Newcastle, Reino Unido, publicó una carta en The New England Journal of Medicine, una de las más prestigiosas revistas médicas del mundo, en la cual le recordaban a la comunidad científica cuántas vidas podrían salvarse si el Gobierno autorizaba los trasplantes de ADN mitocondrial o, en términos más coloquiales, la concepción de un bebé con tres padres genéticos.

En el texto, los científicos advertían que sólo en su país había 2.473 mujeres en riesgo de heredar a sus hijos mutaciones presentes en el ADN de sus mitocondrias. Es decir, que por una porción de información presente en estos orgánulos que hacen parte de las células, los bebés podían sufrir enfermedades neurodegenerativas o serios daños cerebrales, ceguera, fallos cardíacos, pérdida de masa muscular o, en el peor de los casos, morir antes de cumplir un año de vida. En Estados Unidos, advertían los científicos, el número de mujeres que están en riesgo es mucho mayor: 12.423.”

 

tomado de : El espectador.SALUD 3 FEB 2015 – 9:03 PM.  http://www.elespectador.com/noticias/salud/luz-verde-los-bebes-tres-padres-articulo-541896

Paternidad Responsable

Primeramente hay que aclarar los términos paternidad y maternidad, el primer termino aplica para ambos sexos, en el caso de que se sea padre; el segundo solo aplica con la mujer cuando se esta embarazada.

Siendo aclarados estos términos podemos decir que una paternidad responsable no es solo mantener a los hijos o estar con ellos por el simple hecho de no haber sido responsables en el momento de tener relaciones sexuales; sino brindarles el afecto necesario, enseñarles valores, formarlos como personas para que puedan sobrevivir en una sociedad capitalista e individualista.

Tenemos que tomar en cuenta que no necesariamente se debe de contar con ambos sexos y como ejemplo encontramos a las personas que son padres solteros, y si nos pusiéramos a pensar es el mejor ejemplo de paternidad responsable, ya que en el momento que se cuenta con un solo sexo el “amor” y la “responsabilidad” sobresalen.

Cabe mencionar que cuando se observa a una familia completa, refiriéndonos a la presencia de ambos padres, se toma en cuenta que la responsabilidad se hace presente, mas sin en cambio, cuando se observa a una familia incompleta, se debe reflexionar a cerca de la vida sexual del padre ausente.

Como conclusión, ser padres significa asumir un compromiso familiar y una responsabilidad ante los hijos, en todo caso sino se esta dispuesto a hacerse cargo d un hijo, es mejor pensarlo dos veces antes de tener relaciones sexuales sin “responsabilidad”, en caso de que esto ocurra existen sitios en donde si no se esta dispuesto a hacerse cargo del/los hijo(s), se pueden dar en adopción.

¿Por qué nacen gemelos y mellizos?

“¿Si en mi familia han tenido gemelos y mellizos podré estar predispuesto a tenerlos yo también? ¿En qué se diferencian y en qué se parecen?” Son varias las preguntas que se hacen muchas personas ante la posibilidad de un nacimiento compartido. Conoce más sobre ellos.

Los gemelos y mellizos se producen en lo que llamamos embarazos gemelares. Por cada 80 embarazos suele producirse uno gemelar. Aunque la frecuencia varía de unos países a otros y actualmente la frecuencia va en aumento, como explicaré más adelante. De todos los embarazos gemelares que se producen, dos tercios de ellos (66%) son por mellizos y un tercio de ellos (33%) por gemelos.
En realidad, se producen muchos más embarazos gemelares de los que se llegan a detectar, lo que ocurre es que muchos terminan con la desaparición de uno de los embriones en las fases más tempranas, tanto, que algunas desapariciones se producen antes de que la misma mujer se entere de que está embarazada. Como resultado, se produce un parto de un único en bebé que, en verdad, era gemelar.
Resulta curioso que en nuestro idioma, el castellano, existan dos palabras para diferenciar a los bebés de un embarazo gemelar. Esto es, si proceden de un mismo cigoto o embrión se les llama gemelos y si por el contrario son el resultado de dos cigotos distintos se les llama mellizos. En la jerga médica (que es como otro idioma) encontramos además otros términos:
Mellizos: Gemelos dicigóticos o bivitelinos.
Gemelos: Gemelos monocigóticos o univitelinos.

Las palabras univitelinos y bivitelinos hacen referencia a la presencia de uno o dos sacos vitelinos respectivamente. Elsaco vitelino es una bolsa que nutre al embrión al principio del embarazo antes de que la placenta se desarrolle. Todos hemos visto sacos vitelinos, sólo hay que fijarse en la yema del huevo, no es casualidad que éste aporte tantos nutrientes, en teoría esta yema sería destinada a un embrión para ser alimentado durante semanas.
Ahora bien, en inglés no existe ninguna palabra para distinguir a mellizos y gemelos. Sólo existe un único término que engloba a ambos y es la palabra “twins”. De ahí que surjan muchas veces confusiones y jaleos para saber si lo que realmente se tiene son mellizos o gemelos, porque hay mucha diferencia, en realidad, de unos a otros. Para solventar la carencia, utilizan la expresión “fraternal twin” para referirse a mellizos e “identical twin” para referirse a gemelos. Paso ahora a explicar el tema de los gemelos con un poco más de profundidad. Los mellizos me los dejaré para el próximo artículo.
Gemelos
Como ya he mencionado antes, los gemelos proceden de un único cigoto. Es decir, de la fecundación de un sólo óvulo por un espermatozoide. Cuando se produce dicha fecundación, en una situación normal las células comenzarían a dividirse por mitosis y se formaría un único embrión. Con los gemelos, la cosa cambia. No se sabe todavía por qué, pero en los 14 primeros días tras la fecundación, las células se dividen en dos embriones que en situaciones normales se desarrollarán de forma independiente. Cuando este fenómeno de independencia no ocurre encontramos quimeras (un individuo que tiene células con un ADN procedente del otro gemelo, pero que al compartir el mismo genoma, no sería detectado) y los conocidos siameses (en los cuales el proceso de división de los dos embriones no se ha completado).
Por tanto, como proceden de un mismo óvulo y espermatozoide y por lógica, de un único cigoto, los gemelos son exactamente iguales. En el sentido más estricto de la palabra, son clones. Por tanto, tienen el mismo sexo y un genoma idéntico. A pesar de todo, hay 3 casos documentados de gemelos de distinto sexo pero son debidos a defectos cromosómicos. Posteriormente, tras el nacimiento, debido a mutaciones puede haber ligeras diferencias entre el contenido genético de un gemelo a otro, pero es irrisorio.
Aún a pesar de tener genomas idénticos, su apariencia es ligeramente distinta. Se debe a que la expresión de los genes se ha modificado por el ambiente. Por esa razón, aún los gemelos tienenhuellas dactilares diferentes. Porque aunque comparten los mismos genes, estos se expresan (sintetizan proteínas) de forma distinta. Por eso, antes de que existiera el análisis de ADN, los forenses utilizaban las huellas dactilares para identificar a cada gemelo.

Más raramente, se produce lo que llamamos “gemelos en espejo”. En estos gemelos encontramos las mismas características pero con carácter opuesto. Por ejemplo: Uno será zurdo mientras que el otro diestro. El pelo se arremolinará en un sentido mientras que en el otro será en el sentido contrario… Esto se produce por una división tardía del cigoto alrededor de los 9-12 días. Además, a veces ocurre que para dormir adoptan una postura simétrica o bien en espejo. En esta foto (qué monos ellos) podemos comprobarlo (vale, hay que hacer un leve acto de fe y no pensar que los padres los hayan puesto así a propósito).

¿Si en mi familia existen gemelos puedo tenerlos yo también?
En cuanto a los factores que favorecen tener gemelos, se sabe bastante poco. Entre otras cosas porque tampoco se conoce la causa que provoca la división del cigoto en fases iniciales. No es como en los casos de mellizos en los que la causa está clara y se saben con bastante certeza los factores desencadenantes.
Se han descrito menos de 20 familias que hayan heredado una tendencia a tener gemelos monocigóticos (las personas de estas familias tienen casi un 50% de probabilidades de tener gemelos idénticos). También se conoce desde hace poco un poblado indio con 250 gemelos en sólo 2000 familias. Un porcentaje muy elevado comparado con el resto del mundo. Mientras tanto, otros estudios sugieren que el ambiente del útero provoca que el cigoto se divida en la mayoría de los casos.
Se sabe también que en técnicas de fecundación in vitro hay un incremento científicamente probado de las probabilidades de tener gemelos. Aparte de eso, y una leve heredabilidad genética de la cual no se conoce apenas nada, no se saben de otros factores que lo provoquen.
Por otro lado, es importante mencionar lo importante que ha sido para la medicina los estudios en gemelos. Gracias a ellos, se puede comprobar hasta qué punto una enfermedad es de causa genética o adquirida. Se han hecho estudios de todo tipo con ellos: Cáncer, diabetes, esquizofrenia, autismo y cientos de enfermedades más.
En resumen, la presencia de gemelos en una familia se produce más por el azar (o mejor dicho: por factores que desconocemos) que por herencia, ya que esta última se da muy pocas veces. Así que, independientemente de que tu familia haya tenido gemelos, tienes las mismas probabilidades que la población en general de tener gemelos. Sobre todo porque dependerá de la mujer (especialmente de ella) o del hombre con la que se tengan los retoños. La creencia de que se salta una generación está muy extendida, pero es errónea y se basa en una confusión con los mellizos


Fuente: www.soitu.es

“El ADN no se equivoca”

¿Qué tan confiables son las pruebas de paternidad?
Las pruebas son certeras, no se pueden cambiar. Cuando indican que alguien es el padre, la madre o el hijo, eso es así. La Ley 721 de 2001 dice que en una prueba de este tipo los valores deben ser superiores a 99.99%; cualquier valor inferior debe tomarse como una prueba no concluyente. No se aceptan aproximaciones y el laboratorio debe hacer el número de pruebas suficientes y necesarias para alcanzar ese valor. Por eso es determinante que el laboratorio que las haga cumpla con todos los parámetros.

¿Cómo una persona puede saber a qué laboratorio remitirse?
Para tener valor judicial, por ley, los laboratorios que emiten resultados deben estar acreditados ante el Organismo Nacional de Acreditación de Colombia, Onac; en la página (www.onac.org.co) hay un listado de los laboratorios avalados.

¿Continúan existiendo en el país, entonces, laboratorios fraudulentos?¿La única manera de saber a qué sitio acudir, de blindarse ante las dudas, es consultar esa página?
Por una parte, ese sería el primer paso. Luego hay que estudiar qué laboratorios presentan trayectoria de idoneidad, seriedad, respeto por las normas, por la ley. Y, además, tener en cuenta cuánto tiempo llevan esos laboratorios realizando este tipo de pruebas.

¿Qué hagan las cosas irregularmente? Sí. Sí rotundo. El país debe acostumbrarse a valorar la ciencia y no el cuento.

¿Hay una edad límite para que un padre se realice una prueba de paternidad? Es decir, ¿disminuyen las probabilidades de confiabilidad con una edad avanzada?
No. No hay límite de edad, tanto del niño que no ha nacido (practicamos pruebas con el líquido amniótico), como con un padre de 80 años. Y tampoco tenemos problemas para hacer una prueba de paternidad con los restos óseos. El ADN es una sustancia que sólo se destruye cuando se carboniza. De las cenizas no podemos recuperar ADN, esa es la única excepción. De resto, se puede recuperar de la sangre que queda en alguna parte, de unas sábanas, de un cepillo de dientes, unos audífonos… Todo tipo de materia orgánica tiene ADN.

¿Para obtener una muestra, a qué personas se les debe tomar la prueba?
Las pruebas regulares se hacen con padre, madre e hijo, pero se pueden hacer sólo padre e hijo si es prueba de paternidad o madre e hijo, si es de maternidad.

¿Si el padre está desaparecido, la prueba se puede hacer a través de parientes?
Sí, podemos reconstruir al padre con los familiares que tenga si es posible. Y la genética tiene programas para poderlo hacer. Nosotros hacemos ese tipo de reconstrucción con muchísima frecuencia.

¿En qué casos aplican las contramuestras?
Hace poco, en un reality de imitación, el doble de José José, que asegura ser hijo del cantante, dijo que tal vez la prueba genética que les realizaron en México podía haberse equivocado. ¿Es eso posible?
Las contramuestras tienen que estar disponibles siempre; es una responsabilidad del laboratorio. Sobre el caso particular le digo como genetista: el ADN no se equivoca. Lo que se analiza en una muestra son fragmentos de la persona a través de un análisis de probabilidades que, si se ha hecho en un laboratorio idóneo, no deja dudas.

Explicándolo lo más sencillo posible, ¿cómo se toma una prueba de paternidad?
Básicamente con una muestra de sangre a padre e hijo, un pinchazo en un dedo. Y la sangre, porque es lo más abundante que tenemos. Pero todo tipo de materia orgánica tiene ADN. El cabello, en su raíz por ejemplo, tiene ADN igual al que se halla en la sangre, el frotis de la boca o la lengua; igual al de los espermatozoides o al que se recupera en un trabajo de exhumación.

La ‘triple paternidad’ de embriones alerta al Mundo

Según publica este miércoles el diario estadounidense ‘The Washington Post‘, el debate de la triple paternidad embrionaria llega a la FDA, la ‘Administración de Drogas y Alimentos’. El culpable, es un procedimiento que mezcla el ADN de tres personas para crear embriones y que podría detener la transferencia de genes defectuosos. Este polémico avance de la ciencia es desaconsejado por los críticos porque podría abrir la puerta a los ‘bebés de diseño’.

La técnica, denominada ‘fecundación in vitro de tres padres’, puede ayudar a mucha gente, pero también es muy sensible, tocando incluso las fibras de los límites éticos y políticos.

La tecnología consiste en tomar las mitocondrias defectuosas, centrales eléctricas de la célula, del óvulo de la madre y sustituirlas por las mitocondrias sanas de otra mujer. Después de ser fertilizado por el esperma del padre en un laboratorio, el óvulo se implanta en la madre y el embarazo podría progresar con normalidad.Los defensores de la tecnología dicen que el debate “ha sido sensacionalista, haciendo un flaco favor a las mujeres que tienen enfermedades mitocondriales y desean descendencia sana”.

“No creo que deberíamos estar motivados por el miedo a lo desconocido”, dijo Susan Solomon, directora ejecutiva de la Fundación de Células Madre de Nueva York, que está trabajando en técnicas similares a las de los investigadores de Oregon . “No existen los bebés de diseño aquí”, agregó. “Estamos tratando de detener una enfermedad horrible, horrible”, sentenció.

Éxito en las pruebas

A finales de 2012, el equipo de Shoukhrat Mitalipov, de la Universidad para las Ciencias y la Salud de Oregón (EE.UU.), el mismo que ha sido capaz de crear por vez primera células madre embrionarias humanas a partir de una persona, demostró que esto era posible. A partir de los genes de tres padres, los científicos desarrollaron embriones humanos de cinco días de edad. Para crear dichos embriones, el material genético de la madre se insertó en el óvulo de otra mujer donante antes de ser fecundado con el esperma del padre.

Reino Unido lo respaldó en 2013

El Ministerio de Sanidad del Reino Unido ya mostró su apoyo a dicha técnica cuyo objetivo es evitar la transmisión de algunas enfermedades genéticas que la madre porta en sus genes. De esta manera, el bebé resultante de esta técnica, desarrollada por la Universidad de Newcastle, tendría unos 20.000 genes heredados de sus padres y los 37 genes de la mitocondria de la mujer donante.